Materac Lux PRESTIGE Line Fikimiki 140X70

Materac Kokosowo / piankowo / kokosowy PRESTIGE Line charakteryzuje:

• sprężyste i stabilne podparcie pleców,
• twardość zapewniająca swobodną zmianę pozycji w okresie niemowlęcym,
• bezpieczne krawędzie ułatwiające pionizowanie postawy i stawianie pierwszych kroków,
• doskonała cyrkulacja powietrza,
• niezależny, wielowarstwowy(konstrukcja 3W)pokrowiec przystosowany do prania w temp. 60°C,
• wysoka odporność na zużycie i uszkodzenia.

Pokrowiec

Materac Lux PRESTIGE Line został wyposażony w trójwarstwowy pokrowiec (konstrukcja 3W) z dzianiny materacowej (100% poliester) połączonej z puszystą włókniną poliestrową oraz płaską włókniną polipropylenową. Konstrukcja pokrowca zapewnia swobodną cyrkulację powietrza, umożliwia swobodną cyrkulację powietrza i poprawia komfort snu. Chroni wkład materaca przed zabrudzeniami, stałymi zanieczyszczeniami oraz uszkodzeniami.

Trójwarstwowy (Konstrukcja 3W) pokrowiec PRESTIGE Line to trzy połączone ze sobą warstwy:

• łatwo biodegradowalna i przyjazna dla skóry dzianina materacowa (100% poliester),
• puszysta włóknina poliestrowa,
• płaska włóknina polipropylenowa.

Wypełnienie

Dwustronny materac o wysokości 11 cm składający się z sześciu warstw.

Trójwarstwowego pokrowca (konstrukcja 3W) wykonanego z tkaniny materacowej (100% poliester), włókniny  poliestrowej i włókniny polipropylenowej:

• Płaskiej włókniny polipropylenowej,
• Włókna kokosowego łączonego mieszanką lateksową  (mata kokosowa),
• Pianki poliuretanowej,
• Włókna kokosowego łączonego mieszanką lateksową  (mata kokosowa),
• Płaskiej włókniny polipropylenowej.

Certyfikaty i atesty

• Pozytywna Opinia Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie (nr. Op-4860-63/2016),
• Świadectwo Jakości Zdrowotnej Państwowego Zakładu Higieny (H-HŻ-6071-0346/14/C),
• Wyrób medyczny kl. I  zgodnym z wymaganiami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041+A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocena zgodności wyrobu została przeprowadzona zgodnie z załącznikiem nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.