Materac Kokos-Pianka-Gryka Fikimiki “NATURA Baby” PRESTIGE Line 120X60

148,00 zł
Brutto

Materac „NATURA Baby” PRESTIGE Line (Model: NBPL1) zalecany jest do stosowania na wybranej lub całej powierzchni łóżka, podczas snu i wypoczynku. W normalnych warunkach użytkowania materac przeznaczony jest do wielokrotnego stosowania u dzieci:

  • w zapobieganiu przeciążeniom kręgosłupa, związanych z wymuszoną pozycją ciała podczas spania,
  • w zapobieganiu wadom postawy,
  • wspomagająco w przeciwdziałaniu zaburzeń snu,
  • w dysfunkcjach narządu ruchu w chorobach układu nerwowo-mięśniowego u dzieci (np. porodowe uszkodzenie splotu ramiennego, mózgowe porażenie dziecięce).

Ilość

Materac NATURA Baby” PRESTIGE Line (Model: NBPL1) charakteryzuje:

  • twardość zapewniająca swobodną zmianę pozycji dzieciom w wieku niemowlęcym,
  • bezpieczne krawędzie w ułatwiające pionizowanie postawy i stawianie pierwszych kroków,
  • doskonała cyrkulacja powietrza,
  • wielowarstwowy pokrowiec (konstrukcja 3W) łatwy do utrzymania w czystości,
  • wysoka odporność na zużycie i uszkodzenia.

Pokrowiec

Trójwarstwowy (Konstrukcja 3W) pokrowiec PRESTIGE Line to trzy połączone ze sobą warstwy:

  • łatwo biodegradowalna i przyjazna dla skóry dzianina materacowa (100% poliester),
  • puszysta włóknina poliestrowa,
  • płaska włóknina polipropylenowa.

3w(1).png

Wypełnienie

  • Maty kokosowej „A” (naturalne włókno kokosowe połączone mieszaniną lateksową).
  • Pianki poliuretanowej.
  • Niezależnego wkładu z naturalnej łuski gryczanej „B” (naturalna łuska gryczana, włóknina polipropylenowa).

dhXlYt5IdKMcApAWfog-pY6TLzjRZPsHTB0I3P5s

Certyfikaty i atesty

  • Pozytywna Opinia Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie (nr. Op-4860-63/2016),
  • Świadectwo Jakości Zdrowotnej Państwowego Zakładu Higieny (H-HŻ-6071-0346/14/C),
  • Wyrób medyczny kl. I  zgodnym z wymaganiami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041+A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocena zgodności wyrobu została przeprowadzona zgodnie z załącznikiem nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.